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肿瘤基因检测泛癌种

安庆BRCA1/2的胚系-体系共检测

临床应用

检测BRCA1/2基因(包括胚系和/或体细胞BRCA1/2基因检测),用于指导乳腺癌、卵巢癌、输卵管癌、前列腺癌和胰腺癌患者靶向用药和化疗用药指导、预测遗传性乳腺癌和卵巢癌风险

样本类型

(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

6900元

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

为什么这个检测要查两种(胚系和体系),只查一种不行吗?
同时检测胚系和体系能提供更全面的信息。只查胚系,无法知道肿瘤本身是否有基因变化来指导靶向药使用;只查体系,则无法了解您的癌症是否有遗传因素,从而错过预警家人风险的机会。两者结合,能同时服务于精准治疗和遗传风险评估两个重要目的。
报告是电子的还是纸质的?怎么给我?
我们会提供纸质版和电子版报告。纸质报告可邮寄到您指定的地址,电子报告会通过加密链接发送到您预留的手机或邮箱,确保隐私安全。
有没有更便宜一点的、只做其中一部分(比如只查胚系)的选项?
您好,有的检测机构可能会提供单独的胚系或体系检测项目,价格通常会低于综合检测。您可以向服务机构咨询是否有这样的分项检测以及具体的价格。
我妈妈得了卵巢癌,我作为女儿还没生病,应该做这个检测吗?
这取决于具体情况。如果您母亲本人的检测已确认携带致病突变,那么您作为一级亲属进行检测,可以明确自己是否遗传了该突变,从而启动针对性的增强筛查或风险管理。如果母亲未做过检测,您也可以考虑先做,但建议先进行专业的遗传咨询来评估您的个人风险与检测利弊。
几年后如果我需要重新解读报告,或者出新药了,还能找你们吗?
可以的。我们提供后续的基因报告解读服务。当有新药或新的临床证据发布时,您可以联系我们的遗传咨询团队,获取基于您原始检测数据的更新解读建议。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-1789-498

用户评价 (14条,均分4.8)

易** 已验证 胃癌家属

服务态度很好,但报告里的专业术语太多了,虽然有解读,但自己看报告时还是感觉像看天书。建议能附上一份更通俗的摘要版,或者用图表概括一下关键结论,这样对患者更友好。

机构回复

非常感谢您的宝贵建议。让报告更易懂一直是我们努力改进的方向。您的“摘要版或图表概括”想法非常具体,我们会认真评估并争取在后续版本中优化呈现形式。

2026-04-2333人觉得有用
吴** 已验证 淋巴瘤患者

比较内向,不太喜欢打电话。发现他们公众号有自助预约和智能问答,大部分流程问题都能解决。需要人工时也是文字沟通,客服回复很快且有条理。这种尊重用户沟通偏好的设计,对我来说是加分项。

机构回复

感谢您对我们多渠道服务体系的认可。我们致力于满足不同用户的沟通习惯,提供灵活、高效的服务入口。您的满意是我们优化数字服务的动力。

2026-04-1867人觉得有用
丁** 已验证 主治医生推荐

我BRCA2胚系突变阳性,报告除了风险预警,很大篇幅在讲“主动健康管理”,给出了非常具体的、分年龄段的体检项目表和频率建议,甚至包括了生活方式调整。感觉它不是一份冷冰冰的报告,而是一份长期的健康管理指南。

机构回复

您的理解非常准确。检测的终点不是一份报告,而是开启一个科学管理的起点。我们希望通过全面、前瞻性的健康管理建议,赋能您积极应对,拥抱健康生活。与您同行。

2026-04-1660人觉得有用
韩** 已验证 肠癌患者

我是术后患者,做这个检测主要是想了解遗传风险和监测复发。最让我满意的是,他们不只是给一份冷冰冰的报告,后续还有一次专家电话解读,把那些专业术语都讲明白了,还回答了我好多关于生活方式的疑问。这种服务很人性化。

机构回复

您的满意是我们前进的动力。我们始终认为,准确的检测与清晰易懂的解读同等重要。很高兴我们的增值服务能切实帮助到您,祝您健康常在。

2026-03-2729人觉得有用
魏** 已验证 主治医生推荐

我是术后复查做的这个检测,想看看残留和复发风险。抽血取样很简单,但等待报告那几天真焦虑。客服主动打电话跟进,安抚我情绪,还提前了半天告知报告生成。报告解读医生很有耐心,结合我手术情况分析了快半小时。

机构回复

非常理解您在等待期的焦虑心情,我们将持续优化流程、提高效率,同时加强过程关怀。很高兴我们的跟进和解读服务能给您带来帮助,祝您康复顺利,定期随访。

2026-04-0335人觉得有用
魏** 已验证 体检异常

我是看了网上的科普文章后决定来检测的。从咨询到拿到报告,感觉整个团队都很专业,回答问题不敷衍。报告解读的医生甚至帮我简单画了遗传图谱,一下子就看懂了。这种专业的科普态度,值得点赞。

机构回复

您的称赞让我们备受鼓舞!用通俗易懂的方式传递复杂的基因知识,帮助用户真正理解,是我们解读医生的重要职责。感谢您对我们专业性和科普态度的双重认可!

2026-04-1045人觉得有用
李** 已验证 淋巴瘤患者

我是在网上自己搜到这项检测的,因为妈妈和姨妈都有相关癌症史。下单前我犹豫了好久,打了三次电话咨询不同的问题,每次客服都耐心解答,没嫌我烦。采样的护士上门时也很nice,手法专业还不忘安慰我。整体服务超出预期。

机构回复

能为您解惑是我们的职责所在。无论咨询多少次,我们都会保持同样的耐心。很高兴从咨询到采样的各个环节都让您感到满意,感谢您选择我们。

2025-12-0157人觉得有用
江** 已验证 体检异常

价格偏高,等待时间也比宣传的最快时长要慢几天。不过,报告内容的深度和准确性弥补了这些不足,特别是体系突变部分,给我提供了参加临床试验的思路,这是没想到的收获。

机构回复

感谢您的包容与肯定。深度分析确实需要足够的运算与解读时间,偶尔会出现波动,我们深表歉意。同时很高兴报告能为您打开临床试验这扇新的大门。

2026-02-244人觉得有用
秦** 已验证 二次手术前

确诊后准备二次手术前,主治医生建议最好做一下这个检测,明确肿瘤的分子特征。我一开始还犹豫,觉得是不是有必要。现在拿到报告,看到详细的体系突变图谱和用药提示,觉得对医生制定精准的手术和后续方案太有帮助了。物有所值,心里踏实不少。

机构回复

术前进行全面的基因检测,确实有助于实现更精准的个体化治疗决策。感谢您选择我们,并为后续治疗提供了坚实的分子依据。祝您手术顺利,早日康复!

2025-11-2425人觉得有用
邵** 已验证 术后复查

整体服务很好,特别是隐私方面,感觉很安全。唯一小遗憾是线上报告的界面操作,在手机上看有些图表需要放大缩小,对年纪大点的人可能不太方便。希望以后能优化一下移动端的浏览体验。

机构回复

非常感谢您的反馈!我们已经注意到移动端适配的问题,并已列入技术优化日程,力求为所有年龄段的用户提供更便捷、清晰的报告浏览体验。

2025-12-1032人觉得有用
韩** 已验证 靶向用药参考

因为有甲状腺结节在观察,医生建议做个基因检测评估风险。我特别怕见血,抽血前紧张得手冰凉。采样的小姐姐一直温柔地和我聊天分散注意力,还让我别看针头,不知不觉就结束了,真的没那么可怕。

机构回复

完全理解您对采血的紧张心情!我们的采样人员都学习过心理安抚技巧,希望能帮助用户放松。很高兴这次体验能改变您的看法,感谢分享!

2026-02-1927人觉得有用
王** 已验证 胃癌家属

服务整体不错,咨询师很专业。但就是出报告的时间比当初告知的最晚时间还晚了两天,等待的过程有点煎熬,总担心是不是样本出了问题。虽然最后客服解释了是复核流程,但希望以后时间预估能更准一些。

机构回复

非常抱歉给您带来了额外的焦虑等待。您说得对,准确的时间预估非常重要。我们已经反馈给实验室流程团队,会进一步优化周期告知机制,力求更精准。感谢您的督促。

2026-01-2953人觉得有用
许** 已验证 二次手术前

帮我爸(肺癌)做检测,主要为了用药。他们的服务有个亮点,就是出报告后不仅有电子版,还会寄送纸质版,并且附有一份摘要。咨询师电话解读时,就是对照着那份摘要讲的,重点突出,我爸年纪大也听明白了,这个设计很贴心。

机构回复

您提到的摘要正是我们为了帮助用户快速抓住核心信息而设计的,特别是方便与家人沟通。很高兴这个细节能帮助到您的父亲。感谢您的细心反馈。

2025-12-1417人觉得有用
尹** 已验证 化疗前检测

作为结直肠癌患者,医生建议做这个共检测看用药可能。我特别问了如果检测出胚系突变,会不会通知我其他亲属。机构明确说未经本人书面授权,绝不会联系任何第三方,所有知情的责任和权利都在我自己手里,这点让我非常放心。

机构回复

是的,您理解得非常准确。遗传信息的告知是一个需要慎重对待的伦理问题,我们坚持的原则是充分尊重检测者本人的意愿和决定权。您的认可是对我们坚守原则的肯定。

2025-11-2230人觉得有用

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